ABSTRACT
La Carta Número 304-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 135-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2016 que sustenta la modificación del producto farmacéutico FACTOR VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2.4 mg/vial + diluyente - AM en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: MODIFICAR: La especificación técnica del producto farmacéutico FACTOR VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2.4 mg/vial + diluyente - AM en el Petitorio Farmacológico de ESSALU según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la inclusión de los referidos medicamentos en el Petitorio Farmacológico en la pagina WEB de ESSALUD.
Subject(s)
Drug Repositioning/standards , Factor VIIa/pharmacokinetics , Metric System/standards , National Drug Policy , Peru , Pharmacology/organization & administration , Technology Assessment, BiomedicalABSTRACT
Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 30 -IETSI-ESSALUD-2016. Vista: La carta Número 272-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 110-S Modificar en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, el siguiente producto farmacéutico: Codigo: 011050115 - Denominación Según DCI: Lipidos - Especificaciones Tecnicas: 20% x 250 mL a 500 mL (apto para mezclas con lípidos incorporados) - Unidad de Manejo: cm³ - Restricción de Uso: 1,7. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de lo dispuesto en la presente resolución, en la página Web de ESSALUD.
Subject(s)
Drug Repositioning/standards , Lipids/pharmacokinetics , Metric System/standards , National Drug Policy , Peru , Pharmacology/organization & administration , Technology Assessment, BiomedicalABSTRACT
Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 01 -IETSI-ESSALUD-2016. Vistos: La Carta N° 123-DETS-IETS-ESSALUD-2015 y el Informe Técnico N° 030-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2015, a través del cual Sub Dirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías Sanitarias de la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias sustenta la inclusión de 11 medicamentos correspondientes a la Lista Complementaria de Medicamentos para el Tratamiento de la Tuberculosis, de las ITS Complementaria de Medicamentos para el Tratamiento de la Tuberculose, de las ITS VIH/SIDA y la Malaria, incorporada al Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales mediante Resolución Ministerial N° 577-2015/MINSA. Incluir el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, los productos farmacéuticos que constan en la presente Resolucción. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que corresopndan, la presente Resolución. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigació coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la inclusión de los referidos medicamentos en el Petitorio Farmacológico en la página Web de ESSALUD.
Subject(s)
Antitubercular Agents/pharmacokinetics , Drug Repositioning/standards , National Drug Policy , Peru , Pharmacokinetics , Pharmacology/organization & administration , Technology Assessment, BiomedicalABSTRACT
Bioequivalence has become a standard request for drug commercialization in most high income countries, and significant efforts have been made to implement it in many low and middle income countries. In Chile, the requirement of bioequivalency has been gradually implemented since 2008, associated to a communicational campaign to inform the general population about its scope and importance. The objective of this study is to estimate the effect of the implementation of bioequivalence on the prices of products that have been affected by this policy. We conducted a difference in difference study in a set of 30 chronic use drugs, selected from the eighty clinical guidelines published by the Chilean Ministry of Health. The effect was assessed according to the date when the corresponding ministerial decree was published. A control drugs was selected for each analyzed medication in order to estimate the effect of implementation independently of other factors of the market. We identified three groups of drugs: (i) those which experimented a significant increment of price due to bioequivalence; (ii) those where prices decreased; and (iii) those where prices did not (significantly changed) decrease. A sensitivity analysis complemented the study results and identified the significant effect of the date when the bioequivalence was implemented. It is concluded that the implementation of bioequivalence in Chile had a significant effect on prices of some medications. However, the magnitude and direction of such effect depends on the characteristics of the particular market defined by each drug.(AU)